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吸收峰仍然存在，说明前驱物中结构水已基本除去，仅有少量吸附水存在。1384 cm－1出现的尖峰是NO3-的伸缩振动峰，加强的原因可能是多孔前驱物吸附了尿素分解释放的氨气而后被氧化的结果。1075 cm－1附近Si-O-Si键的伸缩振动峰显著增强;920 cm－1出现Si-O-B键的反对称伸缩振动峰;510 cm－1出现Si-O键的弯曲振动峰;C-O、C-H特征峰消失，说明干胶燃烧后有机物已分解完全，硅酸盐结构已初步形成。
图2(c)是终产物的红外光谱图。可以看出，前驱物经退火处理后，水分子的伸缩振动峰(3419 cm－1)有所减弱，即表面吸附水进一步减少;Si-O-Si的伸缩振动峰移动到1008 cm－1附近，Si-O-B键的反对称伸缩振动峰移动到923 cm－1附近;839 cm－1出现Sr-O键的伸缩振动峰;670 cm－1处出现Si-O-B的对称伸缩振动峰;618 cm－1出现Mg-O键的伸缩振动峰;510 cm－1附近Si-O键的弯曲振动峰有所加强;472 cm－1处出现Tb-O键的伸缩振动峰。由此可知，前驱物经1000℃还原热处理后，NO3－的伸缩振动峰消失，Si-O键的伸缩振动峰加强，出现Sr-O键、Mg-O键和Tb-O键的特征峰，说明金属硅酸盐已经形成。

3.物相结构分析
采用凝胶-燃烧法在900℃、1000℃下制得的样品Sr2.94MgSi3O10∶Tb0.063 +的X射线衍射图谱如